Gestion de projet · Pharma & Biotech

Création d'un logiciel de gestion de projet sur-mesure pour la pharma et la biotech
Trinity Studio

Pilotez vos projets et leur rentabilité au même endroit : planning, temps passé, budgets et facturation — un outil calé sur votre façon de travailler, pas un Monday qu'on plie de force. Dans la pharma et la biotech, un projet démarre souvent sur un déclencheur précis : inspection réglementaire à préparer.

Trinity Studio conçoit des projets de gestion de projet pour agences, bureaux d'études, ESN et PME pilotant des projets clients. Planification adaptée à votre métier (jalons, dépendances, charge, ressources).

Les enjeux d'un projet gestion de projet sont concrets : adoption par les équipes : la saisie des temps doit être indolore ; relier le temps passé à la rentabilité réelle (pas seulement au planning) ; gérer la charge et la capacité pour éviter sur/sous-staffing. Notre méthode adresse chacun de ces points avec un cadrage formalisé, des sprints et des livrables clairs.

Périmètre type d'une mission gestion de projet : Planning (Gantt / Kanban) avec jalons et dépendances · Saisie des temps + suivi budget et rentabilité par projet · Gestion des ressources, charge et capacité · Devis, bons de commande et facturation liés au projet. Budget 14 000 € – 45 000 €, livraison 8 à 14 semaines, paiement échelonné possible.

Pour la pharma et la biotech (laboratoires, biotechs, sous-traitants pharmaceutiques), nous adaptons chaque livrable aux enjeux du secteur : traçabilité et conformité réglementaire, gestion documentaire qualité, portails partenaires et données sécurisées.

Concrètement, nous remplaçons ce qui vous freine aujourd'hui — gestion documentaire qualité sur papier, feuilles Excel validées à grand-peine, LIMS rigides — par un outil gestion de projet qui s'intègre à votre système d'information (LIMS / ELN, ERP pharma, système qualité (QMS), sérialisation), sans double saisie. La conformité propre au secteur est cadrée dès la conception : Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF / GMP), sérialisation, intégrité des données (ALCOA+), traçabilité réglementaire.

Nous pilotons le projet sur les indicateurs qui comptent pour Pharma & Biotech : délai de libération de lot, taux de déviation qualité, conformité documentaire. Côté données, données qualité réglementées (intégrité des données) et résultats de R&D — hébergement souverain en France et conformité RGPD de bout en bout.

En bref

Gestion de projet

  • Budget : 14 000 € – 45 000 €
  • Délai : 8 à 14 semaines
  • Cible : agences, bureaux d'études, ESN et PME pilotant des projets clients
  • Périmètre : Pharma & Biotech
Notre approche

Notre approche gestion de projet

Planification adaptée à votre métier (jalons, dépendances, charge, ressources)

Suivi du temps passé relié au budget et à la rentabilité réelle par projet

De la proposition à la facturation : un fil continu sans ressaisie

Tableaux de bord de pilotage (avancement, marge, capacité) en temps réel

Inclus dans le périmètre

Fonctionnalités gestion de projet

Planning (Gantt / Kanban) avec jalons et dépendances

Inclus dans nos projets gestion de projet : qualité Trinity Studio, 8 à 14 semaines, accompagnement et transfert de compétences.

Saisie des temps + suivi budget et rentabilité par projet

Inclus dans nos projets gestion de projet : qualité Trinity Studio, 8 à 14 semaines, accompagnement et transfert de compétences.

Gestion des ressources, charge et capacité

Inclus dans nos projets gestion de projet : qualité Trinity Studio, 8 à 14 semaines, accompagnement et transfert de compétences.

Devis, bons de commande et facturation liés au projet

Inclus dans nos projets gestion de projet : qualité Trinity Studio, 8 à 14 semaines, accompagnement et transfert de compétences.

Portail client (avancement, validation, documents)

Inclus dans nos projets gestion de projet : qualité Trinity Studio, 8 à 14 semaines, accompagnement et transfert de compétences.

Tableaux de bord marge, avancement et prévisionnel

Inclus dans nos projets gestion de projet : qualité Trinity Studio, 8 à 14 semaines, accompagnement et transfert de compétences.

Cas client

Gestion de projet — Pharma & Biotech

Agence de 60 personnes : outil de gestion de projet sur-mesure (planning, saisie des temps, suivi de marge, facturation) remplaçant un patchwork Monday + Excel + outil de facturation déconnectés.

Visibilité marge par projet en temps réel (vs Excel mensuel)
Saisie des temps adoptée à 90% grâce à une UX en 2 clics
Sous-facturation identifiée et corrigée : +7 pts de marge
Cycle devis → facture raccourci de 40%

Cas client anonymisé — résultats représentatifs.

Questions fréquentes

FAQ Gestion de projet

La fourchette est de 14 000 € – 45 000 € selon le périmètre, les intégrations et le niveau de sur-mesure. Tout est cadré et budgété avant le développement. Devis détaillé sous 24h.

8 à 14 semaines. Nous travaillons en sprints avec des livrables réguliers et un point de pilotage hebdomadaire. Vous voyez le produit avancer en continu.

Planning (Gantt / Kanban) avec jalons et dépendances · Saisie des temps + suivi budget et rentabilité par projet · Gestion des ressources, charge et capacité · Devis, bons de commande et facturation liés au projet, et plus selon votre brief. Le périmètre exact est défini lors du cadrage.

Oui. Nous privilégions un hébergement souverain (OVH, Scaleway) et une conformité RGPD complète — essentiel pour des données métier & logistique sensibles.

Oui. Nous adaptons chaque projet aux enjeux du secteur : traçabilité et conformité réglementaire, gestion documentaire qualité, portails partenaires et données sécurisées. Le cadrage part de votre réalité métier, pas d'un modèle générique.

Oui. Nous connectons votre gestion de projet à votre écosystème : LIMS / ELN, ERP pharma, système qualité (QMS), sérialisation. L'objectif : éliminer la double saisie et remplacer les outils qui vous freinent (gestion documentaire qualité sur papier, feuilles Excel validées à grand-peine, LIMS rigides).

Nous intégrons les exigences du secteur dès la conception : Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF / GMP), sérialisation, intégrité des données (ALCOA+), traçabilité réglementaire. Données qualité réglementées (intégrité des données) et résultats de R&D — hébergement souverain en France et conformité RGPD de bout en bout.
14 000 € – 45 000 € · 8 à 14 semaines

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